福特d)~50%应变试样以及过渡区和基体材料的LAADF-STEM图。 图3(e)得出Ni3S2@GCNs/NF,Ni3S2@NGCLs/NF、国的共享镍泡沫和RuO2/NF的电荷转移电阻(Rct)分别为4.7、1.25、1.45和1.7Ω。因此,单车带桩通过循环和计时电流试验证明了Ni3S2@NGCLs/NF的高稳定性和耐用性。 作为一种可行的方案,停车利用化学气相沉积(CVD)技术构建金属化合物@类石墨烯碳层复合结构引起了极大的兴趣。氢能利用有多种形式,元骑次包括燃烧热能、氢燃料电池或作为结构材料的固体氢。福特水分解过程包括阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER)两部分。 国的共享Ni3S2@NGCLs/NF以及Ni3S2@GCNs/NF的表面镍和氮的价态如图2(g)和图2(h)所示。10毫安平方厘米时Ni3S2@GCNs/NF泡沫镍和RuO2/NF的实际过电位也以相同的方式进行评估,单车带桩分别为398、381和368mV。 特别是多层碳的类石墨烯结构减缓了Ni3S2在电解液中的溶解,停车致使活性相组分(NiOOH)的可控形成。 元骑次图3(a)显示了扫描速率为5mV/s时这些样品的线性伏安曲线。福特C=C-C键可能导致在284.66eV出现峰值。 如果采用金属掺杂,国的共享则会出现晶体缺陷。单车带桩N1s谱(图3B)清楚地证明了氮原子存在于三种化学环境。 图5:停车光解制氢图表:(A)CN(B)PCN-S-1(C)PCN-S-2(D)PCN-S-3(E)标准曲线 (F)峰面积与氢含量的关系曲线光催化制氢样品的气相色谱图如图4A,4B,4C,4D所示。原因是助催化剂可以作为产氢的活性点,元骑次光生电子将注入到助催化剂中,元骑次使光生载流子重新分布,从而使更多的活性载流子可以参与光催化反应,提高光催化活性。 |
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